Pure Biologics podpisał dokument term sheet dotyczący transakcji sprzedaży dwóch projektów PBA-0405 i PBA-0111 za łączną kwotę 8-9 mln USD na rzecz spółki prawa amerykańskiego, która zamierza kontynuować prace nad ich rozwojem - poinformowała polska spółka biotechnologiczna w komunikacie.
Strony przewidują zawarcie umowy sprzedaży praw do projektów w terminie 90 dni od dnia zawarcia term dheet.
Założenia transakcji przewidują, że z tytułu sprzedaży całości praw do projektów PBA-0405 oraz PBA-0111 Pure Biologics będzie przysługiwać opłata początkowa w kwocie od 4 do 4,5 mln USD za każdy projekt, tj. w łącznej kwocie od 8 do 9 mln USD.
Ponadto założenia transakcji przewidują kolejne płatności na rzecz Pure Biologics, których wykonanie będzie uzależnione od realizacji kamieni milowych dotyczących projektów PBA-0405 oraz PBA-0111.
W przypadku zawarcia Transakcji, maksymalna wartość kamieni milowych może wynieść do 299 mln USD. W ocenie zarządu spółki, ewentualne pierwsze płatności z tytułu kamieni milowych mogą trafić do Pure Biologics najwcześniej po upływie ok. 1,5 roku od momentu podpisania umowy sprzedaży.
Kamienie milowe uzależnione są od powodzenia poszczególnych etapów badań klinicznych oraz uzyskania zgód organów regulacyjnych, a maksymalna wysokość płatności na rzecz spółki z tytułu ich osiągnięcia może wynieść po 89,5 mln USD dla PBA-0405 oraz PBA-0111 tj. w łącznej kwocie 179 mln USD.
Kamienie milowe powiązane z poziomem przychodów ze sprzedaży uzależnione są od poziomu rocznej sprzedaży leków wykorzystujących PBA-0405 oraz PBA-0111, a maksymalna wysokość płatności na rzecz spółki z tytułu ich osiągnięcia może wynieść po 60 mln USD dla PBA-0405 oraz PBA-0111 tj. w łącznej kwocie 120 mln USD.
Założenia transakcji przewidują również płatność tantiem na rzecz Pure Biologics po wprowadzeniu do sprzedaży leków wykorzystujących cząsteczki z projektów PBA-0405 oraz PBA-0111. Royalties mają wynosić po 4 proc. wpływów netto ze sprzedaży leków wykorzystujących PBA-0405 oraz PBA-0111 przez okres pierwszych 10 lat od dnia wprowadzenia leków do obrotu, a po upływie tego okresu Royalties mają wynosić po 2 proc. wpływów netto ze sprzedaży i mają być naliczane do momentu wygaśnięcia ochrony patentowej dla PBA-0405 oraz PBA-0111.
Term Sheet przewiduje, że koszty dokończenia prac nad fazą 0 dla PBA-0405 oraz PBA-0111 zostaną poniesione przez Pure Biologics. Pozostałe koszty po zakończeniu fazy 0 związane z rozwojem PBA-0405 oraz PBA-0111 będą ponoszone przez nabywcę.
"W przypadku doprowadzenia do zawarcia transakcji, spółka będzie podejmowała działania zorientowane na odbudowę portfolio projektów lekowych. Spółka rozważy m.in. możliwość kontynuowania rozwoju wcześniej prowadzonych projektów od etapu, na którym zostały one wcześniej wstrzymane. Pure Biologics planuje finansować ich rozwój w pierwszej kolejności w oparciu o środki zabezpieczone w wyniku transakcji. W przypadku zawarcia transakcji spółka przedstawi szczegółowe plany dalszego rozwoju" - napisano w komunikacie.
(PAP Biznes), #PURpr/
